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中医大药物化学_2019年7月药物化学正考

时间:2019-05-22 17:11来源:未知 作者:admin 点击:
科目:药物化学试卷名称:2019年7月药物化学正考满分:100 单选题 1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是(分值:1分) A.舒巴坦钠 B.克拉维酸 C.亚胺培南 D.氨曲南 E.克拉维酸 2.具有咪唑并吡啶结构的药物是(分值:1分) A.地西泮 B.唑吡坦 C.苯妥英


科目:药物化学试卷名称:2019年7月药物化学正考满分:100

单选题
1.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是(分值:1分)
 A.舒巴坦钠
 B.克拉维酸
 C.亚胺培南
 D.氨曲南
 E.克拉维酸

2.具有咪唑并吡啶结构的药物是(分值:1分)
 A.地西泮
 B.唑吡坦
 C.苯妥英钠
 D.卡马西平
 E.佐匹克隆

3.阿司匹林是该药品的(分值:1分)
 A.通用名
 B.INN名称
 C.化学名
 D.商品名
 E.俗名

4.与青霉素特点不符的是(分值:1分)
 A.易产生耐药性
 B.易产生过敏反应
 C.可口服给药
 D.对革兰阳性菌效果好
 E.为生物合成的抗生素

5.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团是(分值:1分)
 A.1位氮原子无取代
 B.5位的氨基
 C.3位上有羧基和4位羰基
 D.8位氟原子取代
 E.7位无取代

6.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的(分值:1分)
 A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用
 B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性
 C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强
 D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性
 E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性

7.生物烷化剂以()与DNA结合而使其失活或分子断裂(分值:1分)
 A.共价键
 B.离子键
 C.氢键
 D.配位键
 E.范德华力

8.下列属于嘌呤拮抗剂的是(分值:1分)
 A.阿糖胞苷
 B.吉西他滨
 C.巯嘌呤
 D.雷替曲塞
 E.比生群

9.下列药物中在酸性溶液中加热水解后,能够发生重氮化偶合反应的是(分值:1分)
 A.地西泮
 B.奥沙西泮
 C.C硝西泮
 D.苯巴比妥
 E.异戊巴比妥

10.与下列药物具有相同作用机制的药物是
(分值:1分)
 A.舒必利
 B.吗氯贝胺
 C.阿米替林
 D.盐酸帕罗西汀
 E.氟哌啶醇

11.吡拉西坦的临床用途主要为(分值:1分)
 A.改善脑功能和促智
 B.兴奋呼吸中枢
 C.利尿作用
 D.肌松作用
 E.治疗重症肌无力

12.下列与肾上腺素不符的叙述是(分值:1分)
 A.可激动α和β受体
 B.β碳以R构型为活性体,具右旋光性
 C.含邻苯二酚结构,易氧化变质
 D.饱和水溶液呈弱碱性
 E.直接受到COMT和MAO的代谢

13.洛伐他汀在酸或碱条件下可水解,是由于具有(分值:1分)
 A.五元内酯环
 B.五元内酯氨环
 C.六元内酯环
 D.六元内酯氨环
 E.酰亚胺结构

14.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是(分值:1分)
 A.氯贝丁酯
 B.非诺贝特
 C.辛伐他汀
 D.吉非贝齐
 E.福辛普利

15.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是(分值:1分)
 A.三唑仑
 B.唑吡坦
 C.西咪替丁
 D.盐酸丙咪嗪
 E.咪唑斯汀

16.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离水杨酸(分值:1分)
 A.与铁蓝呈色
 B.检查水溶液的酸性
 C.是否有醋酸味
 D.检查Na2CO3中不溶物
 E.与乙醇在浓H2SO4存在下生成具有香味的化合物来检查

17.睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是(分值:1分)
 A.可以口服
 B.雄激素作用增强
 C.雄激素作用降低
 D.蛋白同化作用增强
 E.蛋白同化作用降低

18.a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是(分值:1分)
 A.增加胰岛素分泌
 B.减少胰岛素清除
 C.增加胰岛素敏感性
 D.抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
 E.抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度

19.下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是:(分值:1分)
 A.硫喷妥钠
 B.硫戊妥钠
 C.海索比妥钠
 D.美索比妥钠
 E.恩氟烷

20.盐酸普鲁卡因不用于:(分值:1分)
 A.浅表麻醉
 B.浸润麻醉
 C.阻滞麻醉
 D.腰麻
 E.硬膜外麻醉

填空题
21.拟肾上腺素药物的构效关系:具有()的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有()结构的存在可显著增强活性;β-碳为()型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,()受体效应增加。(分值:4分)
 答:
22.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类,()类,()类,()类和()类。(分值:5分)
 答:
23.吗啡易被氧化变质的主要原因是分子结构中含有()和(),而阿扑吗啡在空气或日光下,易发生氧化变质的主要原因是分子结构中含有()。(分值:3分)
 答:
24.经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为()类,()类,()类,()类和()类。(分值:5分)
 答:
名词解释
25.药动团(分值:5分)
 答:
26.前药(分值:5分)
 答:
27.先导物(分值:5分)
 答:
28.代谢拮抗物(分值:5分)
 答:
29.药效团(分值:5分)
 答:
问答题
30.请比较肾上腺素和麻黄碱的结构、作用强度和作用时间,并加以解释。(分值:10分)
 答:
31.简述前药修饰的目的和作用。(分值:8分)
 答:
32.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?(分值:8分)
 答:
33.苯海拉明的主要副反应是什么?(分值:12分)
 答:

请慎重交卷,一旦提交后不可更改~!
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